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हेक्सरेलिन पाउडर

हेक्सरेलिन पाउडर

दिखावट: सफेद से हल्का सफेद पाउडर
विशिष्टता: 98% न्यूनतम
सीएएस संख्या: 140703-51-1
आणविक सूत्र: C47H58N12O6
आणविक भार: 887.04
ईआईएनईसीएस: 1312995-182-4
शेल्फ जीवन: 2 वर्ष उचित भंडारण
स्टॉक: ताज़ा स्टॉक
प्रमाणपत्र: सीओए, जीएमपी, आईएसओ, एचएसीसीपी
सेवा: OEM और ODM सेवा

उत्पाद का परिचय

हेक्सरेलिन एपीआई निर्माता चीन|उच्च शुद्धता सिंथेटिक हेक्सापेप्टाइड कच्चा माल आपूर्तिकर्ता CAS 140703-51-1

मुख्य विक्रय बिंदु

✓ बैच विशिष्ट सीओए और एचपीएलसी/एलसी-एमएस मूल स्पेक्ट्रोग्राम रिपोर्ट

✓ वैश्विक सीमा शुल्क निकासी के लिए पूर्ण सेट निर्यात अनुपालन दस्तावेज़

✓ लचीला MOQ और स्तरीय थोक वॉल्यूम छूट

✓ प्रयोगशाला अनुसंधान के लिए व्यावसायिक अनुसंधान एवं विकास तकनीकी सहायता

 

हेक्सरेलिन एपीआई और इसका मुख्य अनुसंधान मूल्य क्या है?

 

हेक्सरेलिन पाउडर(जिसे एक्ज़ामोरेलिन भी कहा जाता है) एक सिंथेटिक छह {{0}अमीनो {{1}एसिड संशोधित हेक्सापेप्टाइड है जिसे ग्रोथ हार्मोन सेक्रेटागॉग (जीएचआरपी) के रूप में वर्गीकृत किया गया है। सामान्य रैखिक जीएचआरपी पेप्टाइड्स से अलग, इसकी डी - 2-मिथाइल ट्रिप्टोफैन संशोधित संरचना एंटी-एंजाइमी गिरावट स्थिरता और अद्वितीय दोहरे रिसेप्टर बाइंडिंग विशेषताओं को बढ़ाती है, जिससे यह दुनिया भर में अंतःस्रावी, हृदय और चयापचय तंत्र अनुसंधान के लिए एक अपूरणीय मानक संदर्भ कच्चा माल बन जाता है।

 

विनियमित चरणबद्ध एसपीपीएस संश्लेषण प्लस मल्टी {{0}स्टेज ग्रेडिएंट रिवर्स - चरण एचपीएलसी शुद्धि के माध्यम से निर्मित, हमारा हेक्सरेलिन एपीआई अपूर्ण युग्मन टुकड़े या रेसमिक अशुद्धियों के बिना, सभी बैचों में 100% सुसंगत अमीनो एसिड अनुक्रम बनाए रखता है। यह पेप्टाइड कच्चा माल विशेष रूप से प्रीक्लिनिकल सेल/टिशू मॉडल प्रयोगों, ग्रोथ हार्मोन सिग्नल पाथवे एक्सप्लोरेशन और कार्डियोप्रोटेक्टिव कंपाउंड स्क्रीनिंग रिसर्च में लागू किया जाता है। यह सीधे मानव इंजेक्शन या नैदानिक ​​रोग चिकित्सा के लिए अनुमोदित नहीं है।

 

हेक्सरेलिन एपीआई की तकनीकी विशिष्टताएँ क्या हैं?

 

हेक्सरेलिन का प्रत्येक उत्पादन बैच एचडीएम बीआईओ की स्वतंत्र विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला में व्यापक क्यूसी परीक्षण से गुजरता है, जिससे अकादमिक और फार्मास्युटिकल आर एंड डी परियोजनाओं के लिए स्थिर संरचना और उच्च शुद्धता सुनिश्चित होती है।

 

वस्तु

विनिर्देश

परिणाम

उपस्थिति

सफ़ेद से बद-सफ़ेद पाउडर

सुसंगत

शुद्धता (एचपीएलसी)

98% से अधिक या उसके बराबर

99.96%

एमएस पहचान

संदर्भ मानक के अनुरूप

की पुष्टि

निष्कर्ष

कॉस्मेटिक कच्चे माल की आवश्यकता

उत्तीर्ण

 

इसके मुख्य संरचनात्मक लाभ क्या हैं?

 

  1. संशोधित डी-2-मिथाइल-टीआरपी अवशेष एंजाइमैटिक हाइड्रोलिसिस प्रतिरोध में सुधार करता है, इन-विट्रो सिस्टम में लंबे समय तक प्रयोगात्मक आधा जीवन
  2. बहु-चक्र आरपी{{1}एचपीएलसी शुद्धिकरण पूरी तरह से कटे हुए पेप्टाइड को {{2}उत्पादों और रेसमिक अशुद्धियों को हटा देता है
  3. लियोफिलाइज्ड पाउडर फॉर्म प्रयोगशाला बफर तैयारी के लिए दीर्घकालिक भंडारण स्थिरता और सुविधाजनक पुनर्गठन को बढ़ाता है
  4. कच्चे माल की असंगति के कारण होने वाले प्रयोगात्मक डेटा विचलन जोखिमों को खत्म करने के लिए प्रत्येक बैच पूर्ण एलसी - एमएस अनुक्रम मैपिंग रिपोर्ट संलग्न करता है

 

हेक्सरेलिन एपीआई कौन से अनुसंधान परिदृश्यों पर लागू होता है?

 

हेक्सरेलिन लियोफिलिज्ड पाउडर को विश्व स्तर पर प्रीक्लिनिकल बायोकैमिस्ट्री प्रयोगशालाओं में व्यापक रूप से अपनाया जाता है, जिसमें नीचे दिए गए मुख्य अनुसंधान निर्देश शामिल हैं:

  1. पिट्यूटरी वृद्धि हार्मोन स्राव तंत्र अनुसंधान: जीएचएस का अध्ययन करने के लिए इन विट्रो पिट्यूटरी सेल मॉडल का निर्माण करें।
  2. कार्डियोप्रोटेक्टिव सिग्नलिंग पाथवे एक्सप्लोरेशन: अनुसंधान CD36 स्वेवेंजर रिसेप्टर बाइंडिंग गतिविधि, मायोकार्डियल इस्किमिया {{1}रीपरफ्यूजन चोट और कार्डियक एंटी{2}}फाइब्रोसिस तंत्र
  3. अंतःस्रावी चयापचय विनियमन अनुसंधान: विभिन्न जीएचआरपी पेप्टाइड्स द्वारा प्रेरित जीएच, कोर्टिसोल और प्रोलैक्टिन स्राव परिवर्तनों का तुलनात्मक विश्लेषण
  4. पेप्टाइड स्थिरता और फार्माकोकाइनेटिक प्रायोगिक अनुसंधान: पशु प्रीक्लिनिकल मॉडल में पेप्टाइड क्षरण दर और ऊतक वितरण का मूल्यांकन करें
  5. नवीन चयापचय औषधि प्रीक्लिनिकल स्क्रीनिंग: जीएच सेक्रेटेगॉग उम्मीदवार यौगिक प्रभावकारिता परीक्षण के लिए सकारात्मक नियंत्रण मानक अभिकर्मक के रूप में कार्य करें
  6. शैक्षणिक बुनियादी अनुसंधान: एंडोक्रिनोलॉजी, कार्डियोवास्कुलर और पेप्टाइड जैव रसायन विश्वविद्यालय प्रयोगशाला परियोजनाओं के लिए मुख्य कच्चा माल

 

हेक्सरेलिन की तुलना अन्य सामान्य जीएचआरपी अनुसंधान पेप्टाइड्स से कैसे की जाती है?

 

पेप्टाइड्स जारी करने वाले विभिन्न विकास हार्मोन अलग-अलग संरचनात्मक संशोधन और अनुसंधान अभिविन्यास अंतर रखते हैं। बहुआयामी अंतःस्रावी अनुसंधान समाधानों के लिए हमारे पूर्ण GHRP पेप्टाइड पोर्टफोलियो का अन्वेषण करें: हेक्सारेलिन, GHRP-6, इपामोरेलिन, GHRP-2।

 

पेप्टाइड नाम संरचनात्मक विशेषता कोर प्रयोगशाला अनुसंधान एवं विकास उपयोग सीएएस संख्या
हेक्सारेलिन (एग्जामोरेलिन) मिथाइलेटेड संशोधित हेक्सापेप्टाइड, दोहरी GHS-R/CD36 बाइंडिंग जीएच स्राव + कार्डियक सुरक्षा दोहरी - तंत्र अनुसंधान 140703-51-1
जीएचआरपी-6 असंशोधित हेक्सापेप्टाइड सामान्य जीएच रिलीज और भूख विनियमन मॉडल अनुसंधान 87616-84-0
इपामोरेलिन अत्यधिक चयनात्मक पेंटापेप्टाइड शुद्ध GH-विशिष्ट उत्तेजना, कम कोर्टिसोल हस्तक्षेप प्रयोग 170851-70-4
जीएचआरपी-2 लघु-श्रृंखला असंशोधित पेप्टाइड बेसिक जीएच सेक्रेटेगॉग कम {{0}खुराक तुलनात्मक स्क्रीनिंग 158861-67-7

 

हेक्सरेलिन एपीआई का उत्पादन और पूर्ण क्यूसी कैसे नियंत्रित किया जाता है?

 

हम हेक्सारेलिन निर्माण के लिए परिपक्व एफएमओसी सॉलिड चरण पेप्टाइड सिंथेसिस (एसपीपीएस) मालिकाना तकनीक को अपनाते हैं, जिसे पूर्ण प्रक्रिया एसओपी मानकीकृत गुणवत्ता प्रबंधन के साथ जोड़ा जाता है। संपूर्ण उत्पादन वर्कफ़्लो में छह मानकीकृत मुख्य चरण शामिल हैं:

  1. अमीनो एसिड कच्चे माल का सत्यापन: संश्लेषण से पहले उसकी, डी - 2 - मी-टीआरपी, अला, टीआरपी, डी-पीएचई, लिस मोनोमर कच्चे माल की शुद्धता, ऑप्टिकल गतिविधि और नमी का परीक्षण करें
  2. अनुक्रमिक ठोस {{0} चरण युग्मन संश्लेषण: सी {{1} टर्मिनल लाइसिन अवशेष से शुरू करें, छह चरण अमीनो एसिड श्रृंखला बढ़ाव पूरा करें, लापता अनुक्रम अशुद्धियों को कम करने के लिए प्रत्येक परिसंचरण के बाद युग्मन पूर्णता दर की निगरानी करें
  3. टीएफए क्लीवेज और क्रूड पेप्टाइड हार्वेस्ट: सभी तरफ के चेन सुरक्षा समूहों को हटा दें और वैंग रेज़िन से पूरी लंबाई के पेप्टाइड को हटा दें; ठंडे ईथर अवक्षेपण और वैक्यूम सुखाने के माध्यम से क्रूड पेप्टाइड एकत्र करें
  4. मल्टी-स्टेज ग्रैडिएंट एचपीएलसी शुद्धिकरण: अपूर्ण युग्मन टुकड़े और रेसिमिक आइसोमर्स को अलग करें, एचपीएलसी शिखर पहचान के अनुसार उच्च-शुद्धता लक्ष्य पेप्टाइड अंश एकत्र करें
  5. सड़न रोकनेवाला निस्पंदन और क्रमादेशित लियोफिलाइजेशन: 0.22μm बाँझ झिल्ली के माध्यम से योग्य पेप्टाइड समाधान को फ़िल्टर करें, कम तापमान पर फ्रीज करें और एक समान ढीला सफेद पाउडर बनाएं।
  6. पूर्ण -आइटम क्यूसी निरीक्षण और बैच रिलीज: तैयार पाउडर पूर्ण परीक्षण के लिए स्वतंत्र क्यूसी प्रयोगशाला में प्रवेश करता है; केवल सभी विशिष्टताओं को पूरा करने वाले बैचों को पूर्ण आधिकारिक परीक्षण दस्तावेजों के साथ जारी किया जा सकता है

 

गोसेरेलिन एसीटेट एपीआई खरीदते समय आपको क्या सत्यापित करना चाहिए?

 

संशोधित लंबे समय तक काम करने वाले GnRH पेप्टाइड्स में उच्च तकनीकी बाधाएँ होती हैं। गोसेरेलिन एसीटेट पाउडर की सोर्सिंग करते समय, अयोग्य संशोधित अनुक्रमों और घटिया शुद्धता को अनुसंधान एवं विकास डेटा को प्रभावित करने से रोकने के लिए निम्नलिखित 5 प्रमुख मानकों की पुष्टि करें:

1. एलसी-एमएस पूर्ण संशोधित संरचना सत्यापन रिपोर्ट (डी-सेर(लेकिन) और एग्ली अवशेष शुद्धता पर ध्यान दें)

2. पूर्ण एचपीएलसी अशुद्धता वितरण डेटा, न केवल नाममात्र शुद्धता मान

3. पूर्ण उत्पादन और परीक्षण ट्रैसेबिलिटी रिकॉर्ड के साथ स्वतंत्र बैच सीओए

4. विशेष संशोधित लंबी श्रृंखला डिकैपेप्टाइड संश्लेषण में आपूर्तिकर्ता का परिपक्व अनुभव

5. सीमा पार प्रयोगशाला खरीद के लिए पूर्ण निर्यात अनुपालन दस्तावेज़ पैकेज

 

पूर्ण QC निरीक्षण वर्कफ़्लो

कच्चे माल की आवक क्यूसी → {{0}प्रक्रिया में युग्मन दर वास्तविक {{1}समय निगरानी → आरपी -एचपीएलसी शुद्धता और अशुद्धता प्रोफाइलिंग → एलसी -एमएस पहचान अनुक्रम सत्यापन → भौतिक रसायन सूचकांक परीक्षण (जल/घुलनशीलता/पीएच) → भारी धातु और माइक्रोबियल सीमा स्क्रीनिंग → एंडोटॉक्सिन मात्रा परीक्षण → अंतिम बैच रिलीज और सीओए जारी करना

 

मुख्य उत्पादन प्रक्रिया की मुख्य विशेषताएं

संशोधित अमीनो एसिड सटीक युग्मन तकनीक रेसमाइज़ेशन अशुद्धता उत्पादन दर को 0.3% से कम कर देती है मल्टी {{1} ग्रेडिएंट बार-बार एचपीएलसी शुद्धि अल्ट्रा {{2} कम संबंधित पेप्टाइड अशुद्धता प्रोफ़ाइल सुनिश्चित करती है स्वतंत्र स्थिरांक {{3} तापमान स्वच्छ कार्यशाला संश्लेषण और लियोफिलाइजेशन के दौरान क्रॉस {{4} संदूषण से बचती है

 

विश्वसनीय हेक्सरेलिन एपीआई खरीदने के लिए कौन सी मानक जाँच सूची?

 

आदेश प्रकार

मात्रा की रेंज

अनुसंधान एवं विकास अनुप्रयोग परिदृश्य

लैब नमूना आदेश

10 मिलीग्राम - 100 मिलीग्राम

प्रारंभिक सेल प्रयोग और मॉडल सत्यापन

आर एंड डी बैच ऑर्डर

1g – 10g

छोटे पैमाने पर प्रीक्लिनिकल तंत्र और प्रभावकारिता परीक्षण

थोक औद्योगिक ऑर्डर

कस्टम केजी ग्रेड

दीर्घकालिक प्रयोगशाला स्थिर आपूर्ति एवं सूत्रीकरण अनुसंधान

 

गोसेरेलिन एसीटेट एपीआई की कीमत क्या है?

 

थोक खरीद से पहले, बायोटेक आर एंड डी खरीद टीमों को प्रयोगात्मक पुनरावृत्ति में हस्तक्षेप करने वाले कम गुणवत्ता वाले पेप्टाइड कच्चे माल से बचने के लिए 6 मुख्य मानकों को सत्यापित करना होगा:

  1. पूर्ण अनुक्रम पहचान सत्यापन क्षमता: प्रत्येक डिलीवरी बैच के लिए मूल एलसी - एमएस मास स्पेक्ट्रम रिपोर्ट की आवश्यकता है, न कि केवल नाममात्र शुद्धता मापदंडों की।
  2. स्थिर बैच से - बैच गुणवत्ता स्थिरता: पुष्टि करें कि आपूर्तिकर्ता के पास समर्पित एसपीपीएस पेप्टाइड उत्पादन लाइन और मानकीकृत एसओपी प्रबंधन प्रणाली है।
  3. पूर्ण बैच ट्रैसेबिलिटी सिस्टम: ऑडिट के लिए सभी संश्लेषण, शुद्धिकरण और परीक्षण रिकॉर्ड को कवर करने वाला विशेष अद्वितीय बैच नंबर
  4. पूर्ण सेट निर्यात अनुपालन दस्तावेज़ समर्थन: सीओए, एचपीएलसी क्रोमैटोग्राम, एमएसडीएस, आईएसओ/जीएमपी प्रमाणन, सुचारू सीमा पार सीमा शुल्क निकासी की गारंटी के लिए
  5. स्थिर बड़े पैमाने पर थोक आपूर्ति क्षमता: किलोग्राम स्तर के थोक ऑर्डर की विलंबित डिलीवरी से बचने के लिए निरंतर कच्चे माल का स्टॉक आरक्षित रखना
  6. पेशेवर पेप्टाइड तकनीकी बिक्री के बाद सेवा: विघटन अनुपात, भंडारण सावधानियों और प्रयोगात्मक संचालन समस्या निवारण पर एक से एक मार्गदर्शन

एचडीएम बीआईओ वैश्विक वैज्ञानिक अनुसंधान खरीदारों के लिए स्थिर हेक्सारेलिन एपीआई आपूर्ति प्रदान करने के लिए संशोधित पेप्टाइड संश्लेषण, मल्टी{0}}स्टेज क्रोमैटोग्राफ़िक शुद्धि और पूर्ण-स्पेक्ट्रम विश्लेषणात्मक परीक्षण को एकीकृत करता है।

 

हेक्सरेलिन थोक ऑर्डर के लिए MOQ और पैकेजिंग विकल्प क्या हैं?

 

ऑर्डर टियर मात्रा की रेंज विशिष्ट प्रयोगशाला अनुप्रयोग मानक उत्पादन लीड समय
लैब परीक्षण नमूना 100 मिलीग्राम - 1 ग्राम प्रारंभिक सेल मॉडल और छोटे पैमाने पर तंत्र परीक्षण 3-7 कार्य दिवस
मध्यम अनुसंधान एवं विकास बैच 5g – 50g मध्यम-वॉल्यूम प्रीक्लिनिकल प्रभावकारिता तुलनात्मक प्रयोग 7-15 कार्य दिवस
औद्योगिक बड़ा थोक कस्टम किलोग्राम वॉल्यूम दीर्घावधि बायोटेक प्रयोगशाला निश्चित खरीद और अभिकर्मक सूत्रीकरण 10-20 कार्य दिवस

 

अपने हेक्सरेलिन एपीआई आपूर्तिकर्ता के रूप में एचडीएम बीआईओ को क्यों चुनें?

 

 

  1. चीन में विशेष संशोधित पेप्टाइड आर एंड डी और एसपीपीएस संश्लेषण विनिर्माण अनुभव के 10 वर्षों से अधिक, मिथाइलेटेड हेक्सापेप्टाइड्स के लिए परिपक्व उत्पादन तकनीक
  2. आईएसओ 9001 और एचएसीसीपी प्रमाणित जीएमपी {{1}संरेखित वर्ग 100,000 धूल {{4}मुफ्त स्वच्छ उत्पादन प्रणाली
  3. एचपीएलसी, एलसी एमएस, नमी विश्लेषक और माइक्रोबियल परीक्षण उपकरण के साथ स्वतंत्र पूरी तरह से सुसज्जित विश्लेषणात्मक क्यूसी प्रयोगशाला
  4. हेक्सारेलिन एपीआई कच्चे माल के प्रत्येक लॉट के लिए सख्त पूर्ण -प्रक्रिया बैच ट्रैसेबिलिटी प्रबंधन
  5. स्थिर निरंतर थोक आपूर्ति क्षमता वैश्विक बायोटेक और फार्मास्युटिकल आर एंड डी ग्राहकों के लिए दीर्घकालिक निश्चित खरीद का समर्थन करती है
  6. दुनिया भर के 70+ देशों में समृद्ध सीमा पार निर्यात रसद अनुभव के साथ बहुभाषी अंतर्राष्ट्रीय बिक्री टीम
  7. पूर्ण चक्र पेशेवर तकनीकी सहायता जिसमें बिक्री से पहले पैरामीटर परामर्श, विघटन मार्गदर्शन और डिलीवरी के बाद प्रायोगिक समस्या समाधान शामिल है।

 

हेक्सरेलिन के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

 

Q1: हेक्सारेलिन (एग्जामोरेलिन) का आधिकारिक CAS नंबर क्या है?

ए: हेक्सरेलिन पेप्टाइड पाउडर की अद्वितीय सीएएस रजिस्ट्री संख्या 140703-51-1 है।

 

Q2: HDM BIO हेक्सरेलिन एपीआई की किस शुद्धता ग्रेड की आपूर्ति कर सकता है?

ए: हमारे मानक अनुसंधान -ग्रेड हेक्सारेलिन में एचपीएलसी शुद्धता 98.0% से अधिक या उसके बराबर है; विशेष प्रयोगशाला अनुसंधान मांगों के अनुसार 99.5% विनिर्देशों से अधिक या उसके बराबर उच्च शुद्धता वाले अनुकूलित उत्पाद का उत्पादन किया जा सकता है।

 

Q3: प्रत्येक शिपमेंट बैच के साथ कौन से संपूर्ण परीक्षण दस्तावेज़ उपलब्ध कराए जाएंगे?

ए: प्रत्येक ऑर्डर में आधिकारिक बैच सर्टिफिकेट ऑफ एनालिसिस (सीओए), मूल आरपी - एचपीएलसी शुद्धता क्रोमैटोग्राम, एमएसडीएस सुरक्षा डेटा शीट शामिल है; ग्राहक के अनुरोध पर एलसी-एमएस मास स्पेक्ट्रम पहचान रिपोर्ट प्रदान की जा सकती है।

 

Q4: क्या हेक्सरेलिन पाउडर को मानव नैदानिक ​​इंजेक्शन या एथलेटिक उपयोग के लिए अनुमति दी गई है?

उत्तर: बिल्कुल नहीं. यह उत्पाद पूरी तरह से अनुसंधान श्रेणी का पेप्टाइड कच्चा माल है, जिसे केवल इन विट्रो प्रयोगशाला और प्रीक्लिनिकल पशु मॉडल अनुसंधान के लिए अनुमति है, किसी भी मानव शरीर प्रशासन, नैदानिक ​​​​उपचार या खेल प्रदर्शन वृद्धि के उपयोग के लिए निषिद्ध है।

 

Q5: हेक्सारेलिन लियोफिलिज्ड पाउडर के लिए सही भंडारण विधि क्या है?

उत्तर: पैकेजिंग को कसकर सील करें, स्थिर तापमान पर सूखे, प्रकाश प्रतिरोधी वातावरण में स्टोर करें। दीर्घकालिक पेप्टाइड जैविक गतिविधि को बनाए रखने के लिए पैकेज खोलने के बाद बार-बार फ्रीज होने से बचें। अल्पकालिक अस्थायी भंडारण (30 दिनों के भीतर) 2-8 डिग्री प्रशीतन पर रखा जा सकता है।

 

Q6: क्या मैं औपचारिक थोक सहयोग से पहले नि:शुल्क परीक्षण नमूनों के लिए आवेदन कर सकता हूँ?

उत्तर: हां, हम प्रारंभिक प्रयोगशाला प्रयोगात्मक मूल्यांकन के लिए संपूर्ण बैच परीक्षण दस्तावेजों के साथ नमूना आदेशों का समर्थन करते हैं।

 

Q7: मानक भंडारण स्थितियों के तहत हेक्सरेलिन पाउडर का शेल्फ जीवन क्या है?

उत्तर: अनुशंसित सीलबंद, सूखे, -20 डिग्री प्रकाश-रोधी भंडारण वातावरण के तहत, वैध शेल्फ जीवन 24 महीने है। हम सटीक और दोहराए जाने योग्य शोध डेटा की गारंटी के लिए चिह्नित वैधता अवधि के भीतर पूर्ण प्रयोगात्मक उपयोग की अनुशंसा करते हैं।

 

Q8: क्या HDM BIO कस्टम पेप्टाइड संश्लेषण सेवा का समर्थन करता है?

उत्तर: हां, हम विभिन्न शुद्धता ग्रेड, अमीनो एसिड अनुक्रम संशोधन, विशेष नमक रूपांतरण और अनुकूलित पैकेजिंग विनिर्देशों सहित पूर्ण अनुकूलित पेप्टाइड सेवाएं प्रदान करते हैं। विस्तृत अनुकूलन आवश्यकताएँ प्रस्तुत करने के लिए हमारी तकनीकी टीम से संपर्क करें।

 

हेक्सरेलिन एपीआई पर कौन से अनुपालन और तकनीकी समीक्षा मानक लागू होते हैं?

 

वैज्ञानिक सामग्री समीक्षा

समीक्षित: एचडीएम बीआईओ पेप्टाइड रसायन विज्ञान और एंडोक्रिनोलॉजी तकनीकी विशेषज्ञ टीम पेशेवर विशेषज्ञता:

संशोधित हेक्सापेप्टाइड एफएमओसी एसपीपीएस संश्लेषण प्रक्रिया अनुकूलन

मिथाइलेटेड पेप्टाइड अशुद्धियों को हटाने के लिए मल्टी-स्टेज एचपीएलसी ग्रेडिएंट शुद्धि

एलसी-एमएस पेप्टाइड अनुक्रम पहचान सत्यापन और मात्रात्मक शुद्धता विश्लेषण

जीएमपी-मानक पेप्टाइड कच्चा माल पूर्ण{{1}प्रक्रिया गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली

 

दायरे की समीक्षा करें: हेक्सारेलिन संश्लेषण प्रक्रिया सत्यापन, भौतिक रसायन विनिर्देश अनुपालन, एचपीएलसी/एलसी - एमएस परीक्षण डेटा सटीकता, प्रयोगशाला अनुसंधान अनुप्रयोग तर्कसंगतता अंतिम अद्यतन: अगस्त 2026 निर्माता: एचडीएम बीआईओ उत्पादन आधार स्थान: चीन गुणवत्ता प्रणाली प्रमाणन: जीएमपी {2} संरेखित उत्पादन मानक, आईएसओ 9001 और एचएसीसीपी, सीएनएएस विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला योग्यता इच्छित विशेष उपयोग: फार्मास्युटिकल प्रीक्लिनिकल और विश्वविद्यालय प्रयोगशाला अनुसंधान कच्चा केवल सामग्री; मानव/पशु नैदानिक ​​चिकित्सीय उपयोग सख्त वर्जित है।

 

महत्वपूर्ण वैश्विक नियामक सूचना

हेक्सरेलिन एपीआई को अनुसंधान {{0}ग्रेड सिंथेटिक पेप्टाइड कच्चे माल के रूप में परिभाषित किया गया है। सभी बिक्री और सीमा पार डिलीवरी योग्य वैज्ञानिक प्रयोगशालाओं, बायोटेक उद्यमों और फार्मास्युटिकल अनुसंधान एवं विकास संस्थानों तक सीमित हैं। सभी खरीदारों को गंतव्य देशों के स्थानीय रसायन, पेप्टाइड और फार्मास्युटिकल आयात और निर्यात नियामक कानूनों का पूरी तरह से पालन करना होगा। सभी पेज की सामग्री केवल बी2बी कच्चे माल की खरीद तकनीकी संदर्भ प्रदान करती है, और इसे नैदानिक ​​दवा मार्गदर्शन या चिकित्सीय अनुप्रयोग सुझाव के रूप में व्याख्या नहीं किया जाएगा।

 

कारखाना

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प्रमाणपत्र

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शिपिंग एवं पैकिंग

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हेक्सरेलिन सीओए, लैब नमूने और थोक थोक कोटेशन का अनुरोध कैसे करें?

 

हम वैश्विक फार्मास्युटिकल फर्मों, बायोटेक प्रयोगशालाओं और सोर्सिंग करने वाले विश्वविद्यालय अनुसंधान संस्थानों के लिए पूर्ण वन-स्टॉप खरीद सहायता प्रदान करते हैं।हेक्सरेलिन पाउडर (सीएएस 140703-51-1):

 

  • बैच-विशिष्ट सीओए
  • एमएसडीएस सुरक्षा डेटा शीट
  • जीएमपी और आईएसओ प्रमाणन दस्तावेज़
  • कस्टम थोक थोक मूल्य निर्धारण
  • नि:शुल्क नमूने उपलब्ध हैं
  • समर्पित तकनीकी सूत्रीकरण समर्थन

सीओए से अनुरोध करें थोक मूल्य निर्धारण अनुरोध नमूना प्राप्त करें

 

व्हाट्सएप: +86 19991242181

ईमेल:sales@hdmbio.com

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